Повязка на крестец NEOFIX FibroSorb AG Sacrum. Размер 23 см х 23 см.

Раневая повязка на крестец с ионами серебра. Размер 23 см х 23 см. Адгезивная - не требует дополнительной фиксации.

Паропроницаемая абсорбирующая бактерицидная (с ионами серебра) повязка с адгезивным краем, состоящая из подушечки из вспененного полиуретана с атравматичным раноконтактным покрытием.
Для местного лечения сильно и умеренно экссудирующих ран в области крестца, в том числе инфицированных ран и ран с риском развития вторичной инфекции.

• Обеспечивает оптимальные условия заживления раны во влажной среде;
• Антимикробное действие, профилактика риска инфицирования раны;
• Дополнительная защита раны от внешнего механического воздействия;
• Подходит для профилактики пролежней
• Оказывает продолжительное антимикробное действие;
• Не требует дополнительной фиксации.
  

Основные характеристики:

• губчатая;
• антисептическая;
• стерильная;
• адгезивная;
• атравматичная и комфортная;

ПОКАЗАНИЯ

Повязка NEOFIX FibroSorb AG Sacrum предназначена для сильно и умеренно экссудирующих ран, в том числе инфицированных ран и ран с риском развития вторичной инфекции в области крестца. Обеспечивает профилактику пролежней (защита кожи от трения и давления в области костных выступов).

ОПИСАНИЕ

Полиуретановая пенная подушечка в повязке NEOFIX FibroSorb AG Sacrum обеспечивает оптимальные условия для заживления ран во влажной среде, оптимальный дренаж экссудата и его удержание, предотвращает риск развития мацерации раны и окружающих кожных покровов, создает эффект амортизации, что обеспечивает дополнительную защиту раны от внешнего механического воздействия. Благодаря наличию ионов серебра по всей толщине полиуретановой абсорбирующей подушечки повязка NEOFIX FibroSorb AG Sacrum оказывает антимикробное действие, подавляет патогенные микроорганизмы, предотвращая развитие раневой инфекции. Серебро обладает широким спектром антимикробного действия на грамотрицательные, грамположительные бактерии, вирусы и грибы. Наружная дышащая полиуретановая пленка защищает рану от проникновения микроорганизмов и позволяет поглощенному экссудату испаряться, что увеличивает емкость пенной подушечки.


НАЛОЖЕНИЕ И СМЕНА ПОВЯЗКИ 

1. Промойте рану стерильным физиологическим раствором;
2. Тщательно высушите рану и прилегающий участок кожи стерильным тампоном или салфеткой;
3. Извлеките повязку из упаковки;
4. Удалите защитный слой;
5. Наложите повязку клейкой стороной на кожу так, чтобы узкий конец повязки был на 2 см выше анального сфинктера;
6. Разгладьте повязку, стараясь не допускать образования складок. Губчатый слой должен закрывать всю поверхность раны;
7. Частоту смены повязки назначает лечащий врач. Рекомендуемая смена повязки не реже 1 раза в 3 дня.

Чтобы удалить повязку NEOFIX FibroSorb AG Sacrum необходимо приподнять ее с верхнего края и потянуть по направлению к анусу (для минимизации риска распространения инфекции) до полного ее удаления.

Заменяйте повязку, когда она теряет свои впитывающие свойства и появляется риск протекания. Частоту смены повязки назначает лечащий врач.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ И ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Лечение с помощью повязки NEOFIX FibroSorb AG Sacrum должно проходить строго под контролем врача.

1. Не используйте повязку при наличии аллергии на серебро, индивидуальной непереносимости компонентов. При появлении раздражения или аллергической реакции прекратите использование и обратитесь за консультацией к врачу;
2. Ввиду отсутствия клинических данных не рекомендуется применять во время беременности, кормления грудью и при лечении новорожденных;
3. Избегать контакта повязки NEOFIX FibroSorb AG Sacrum с электродами или токопроводящими гелями, используемых при ЭКГ и ЭЭГ;
4. Не оставлять повязку NEOFIX FibroSorb AG Sacrum на теле больного при магнитно-резонансной томографии (МРТ);
5. Не рекомендуется применять с другими сопутствующими средствами местного лечения;
6. Не следует применять повязку на сухие или некротизированные раны, при кровотечении в ране, ожогах 3 степени;
7. Не применять на ранах, проникающих до мышц и костей;
8. Не использовать в контакте с окислителями, например, с перекисью водорода, так как это может привести к разрушению абсорбирующего гидроцеллюлярного компонента повязки;
9. Не используйте по истечении срока годности;
10.   Перед применением проконсультируйтесь с врачом.

Для одноразового применения.
Стерильность гарантирована при целостности упаковки.
Условия хранения: в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 0° до 40°С.

Состав: полиуретановая губка, полиуретановая пленка, ионы серебра, акрилатный адгезив.


Имеются противопоказания. Перед применением проконсультируйтесь со специалистом.



Производитель: "Фармапласт С. А. Е", Египет.
Рег. уд. РФ ФСЗ № 2011/09610 от 24.06.2015

#ОжПОУС #ОжПГСУС #ПРО34ВСЕ #ПРО2УС #ПРО2СУ #ПРО2СЛУ #ПРО2ВСЕ #ПРО34СЛУ